IMPORTANTE ACTUALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN MÉDICA

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IMPORTANTE ACTUALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN MÉDICA

Mensajepor joss » Mié, 09 09UTC Mar 09UTC 2011. 7:54 pm

Descubierta una alteración del gen MAP3K1 que afecta el proceso de diferenciación sexual en trastornos del desarrollo sexual como el Síndrome de Harry Benjamin.

American Journal of Human Genetics (AJHG) 2010; 87: 1-7. doi:10.1016/j.ajhg.2010.11.003 - Diciembre 2010

El equipo internacional de investigadores ha sido liderado por el Doctor Harry Ostrer, director de Human Genetics Program en el NYU Langone Medical Center. El equipo de investigación reportó su nuevo descubrimiento del gen MAP3K1 a la American Journal of Human Genetics (AJHG).

Existe una variedad de factores genéticos que están implicados en la determinación sexual. Si se produce algún tipo de alteración en alguno de estos factores, aquellas personas que tienen un conjunto de cromosomas que predice el sexo al que pertenecerán podrían desarrollar otro sexo o tener características intermedias entre los dos sexos.

El dimorfismo sexual, la división durante el desarrollo del organismo en uno de los dos sexos, constituye el patrón predominante en la naturaleza (H/M). El genoma humano se encuentra compartido entre los dos sexos e impone limitaciones que afectan el proceso de dimorfismo sexual, reflejando una interacción histórica entre la selección antagónica de ambos sexos. En este caso, mutaciones del gen MAP3K1 constituyen una importante clave durante el proceso de desarrollo sexual, un proceso que resulta en una alteración de la diferenciación sexual en el caso de síndromes intersexuales como el Síndrome de Harry Benjamin.

"Hasta hoy solamente conociamos un pequeño número de genes relacionados con el desarrollo gonadal en humanos, y en base a esta información podiamos diagnosticar sólo a un 20% de los pacientes con TDS (Trastornos del Desarrollo Sexual; entre los que se encuentra el Síndrome de Harry Benjamin -Transexualismo F.64.0, CIE-10), pero ahora con el descubrimiento de las mutaciones del gen MAP3K1 podemos llegar a diagnosticar un 20% más de pacientes con TDS de genotipo XY. Este es un adelanto muy importante puesto que el gen MAP3K1 nos provee ahora una nueva clave de entendimiento en el desarrollo sexual y aumenta significativamente el número de casos con TDS que se pueden diagnosticar en el futuro." - Profesor Andrew Sinclair, investigador médico de Murdoch Children's Research Institute y de la Universidad de Melbourne, Australia.

La alteración se ha identificado en el gen MAP3K1 causando que embriones varones se desarrollen con características físicas sexuales de mujeres con el mismo cariotipo que se encuentra en las mujeres afectadas por Síndrome de Harry Benjamin, 46,XY, un trastorno del desarrollo sexual que afecta a 1 de cada 100.000 personas.

Médicos investigadores de todo el mundo llevan décadas intentando identificar la alteración genética que es responsable del Síndrome de Harry Benjamin para que éste pueda ser diagnosticado lo más temprano posible en la infancia mediante un análisis de sangre, y ahora este nuevo descubrimiento supone un gran adelanto hacia la consecución de este objetivo que sin duda beneficiaria el diagnóstico y tratamiento temprano de los pacientes con Síndrome de Harry Benjamin.


Reporte completo en PDF:

http://www.shb-info.org/sitebuildercont ... orders.pdf

Pearlman et al, Mutations in MAP3K1 Cause 46,XY Disorders of Sex Development and Implicate a Common Signal Transduction Pathway in Human Sexual Differentiation.

The American Journal of Human Genetics 2010.

Publicado en portada de: http://shb-info.org

Publicado por EUROPA PRESS:

http://www.europapress.es/salud/noticia ... 05325.html

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Mensajepor andrea » Vie, 18 18UTC Mar 18UTC 2011. 12:55 pm

EN REFERENCIA A LA LEY TRAVESTI ESPAÑOLA DE 2007 Y A LOS PROYECTOS DE LEY QUE SE PREPARAN POR TRAVESTIS EN ARGENTINA MANIPULANDO UNA CONDICION HUMANA GRAVE DE ORIGEN GENÉTICO (SHB) PARA OBTENER DNIs PARA TRAVESTIS Y TRAVESTIS IMPLANTADOS.



Mariana^ escribió:Recomendación II: consultá a los abogados, son los únicos que saben de derecho.


Recomendación III: consultá a los médicos, son los únicos que saben de medicina.


¿Qué comité médico existe detrás de esas leyes?

O, ¿Qué organización médica que represente a esos pacientes?


La única organización capacitada para estarlo es ésta:


http://hbrceurope.org/




Mariana^ en respuesta a las anteriores preguntas, escribió:Ningún comité médico y mucho menos una organización médica porque no consideramos a la transexualidad una patología....feliz?

Besitos Militantes



SI PADECES SHB DEFIENDE TU VIDA, FIRMA LA NUEVA PETICIÓN:

http://www.thepetitionsite.com/1/shb-intersexualidad/


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Re: IMPORTANTE ACTUALIZACIÓN EN INVESTIGACIÓN MÉDICA

Mensajepor joss » Lun, 21 21UTC Mar 21UTC 2011. 12:48 am

Descubierta una alteración del gen MAP3K1 que afecta el proceso de diferenciación sexual en trastornos del desarrollo sexual como el Síndrome de Harry Benjamin.

American Journal of Human Genetics (AJHG) 2010; 87: 1-7. doi:10.1016/j.ajhg.2010.11.003 - Diciembre 2010

El equipo internacional de investigadores ha sido liderado por el Doctor Harry Ostrer, director de Human Genetics Program en el NYU Langone Medical Center. El equipo de investigación reportó su nuevo descubrimiento del gen MAP3K1 a la American Journal of Human Genetics (AJHG).

Existe una variedad de factores genéticos que están implicados en la determinación sexual. Si se produce algún tipo de alteración en alguno de estos factores, aquellas personas que tienen un conjunto de cromosomas que predice el sexo al que pertenecerán podrían desarrollar otro sexo o tener características intermedias entre los dos sexos.

El dimorfismo sexual, la división durante el desarrollo del organismo en uno de los dos sexos, constituye el patrón predominante en la naturaleza (H/M). El genoma humano se encuentra compartido entre los dos sexos e impone limitaciones que afectan el proceso de dimorfismo sexual, reflejando una interacción histórica entre la selección antagónica de ambos sexos. En este caso, mutaciones del gen MAP3K1 constituyen una importante clave durante el proceso de desarrollo sexual, un proceso que resulta en una alteración de la diferenciación sexual en el caso de síndromes intersexuales como el Síndrome de Harry Benjamin.

"Hasta hoy solamente conociamos un pequeño número de genes relacionados con el desarrollo gonadal en humanos, y en base a esta información podiamos diagnosticar sólo a un 20% de los pacientes con TDS (Trastornos del Desarrollo Sexual; entre los que se encuentra el Síndrome de Harry Benjamin -Transexualismo F.64.0, CIE-10), pero ahora con el descubrimiento de las mutaciones del gen MAP3K1 podemos llegar a diagnosticar un 20% más de pacientes con TDS de genotipo XY. Este es un adelanto muy importante puesto que el gen MAP3K1 nos provee ahora una nueva clave de entendimiento en el desarrollo sexual y aumenta significativamente el número de casos con TDS que se pueden diagnosticar en el futuro." - Profesor Andrew Sinclair, investigador médico de Murdoch Children's Research Institute y de la Universidad de Melbourne, Australia.

La alteración se ha identificado en el gen MAP3K1 causando que embriones varones se desarrollen con características físicas sexuales de mujeres con el mismo cariotipo que se encuentra en las mujeres afectadas por Síndrome de Harry Benjamin, 46,XY, un trastorno del desarrollo sexual que afecta a 1 de cada 100.000 personas.

Médicos investigadores de todo el mundo llevan décadas intentando identificar la alteración genética que es responsable del Síndrome de Harry Benjamin para que éste pueda ser diagnosticado lo más temprano posible en la infancia mediante un análisis de sangre, y ahora este nuevo descubrimiento supone un gran adelanto hacia la consecución de este objetivo que sin duda beneficiaria el diagnóstico y tratamiento temprano de los pacientes con Síndrome de Harry Benjamin.


Reporte completo en PDF:

http://www.shb-info.org/sitebuildercont ... orders.pdf

Pearlman et al, Mutations in MAP3K1 Cause 46,XY Disorders of Sex Development and Implicate a Common Signal Transduction Pathway in Human Sexual Differentiation.

The American Journal of Human Genetics 2010.

Publicado en portada de: http://shb-info.org

Publicado por EUROPA PRESS:

http://www.europapress.es/salud/noticia ... 05325.html

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Mensajepor andrea » Lun, 21 21UTC Mar 21UTC 2011. 9:15 pm

yoques escribió:EN REFERENCIA A LA LEY TRAVESTI ESPAÑOLA DE 2007 Y A LOS PROYECTOS DE LEY QUE SE PREPARAN POR TRAVESTIS EN ARGENTINA MANIPULANDO UNA CONDICION HUMANA GRAVE DE ORIGEN GENÉTICO (SHB) PARA OBTENER DNIs PARA TRAVESTIS Y TRAVESTIS IMPLANTADOS.



Mariana^ escribió:Recomendación II: consultá a los abogados, son los únicos que saben de derecho.


Recomendación III: consultá a los médicos, son los únicos que saben de medicina.


¿Qué comité médico existe detrás de esas leyes?

O, ¿Qué organización médica que represente a esos pacientes?


La única organización capacitada para estarlo es ésta:


http://hbrceurope.org/




Mariana^ en respuesta a las anteriores preguntas, escribió:Ningún comité médico y mucho menos una organización médica porque no consideramos a la transexualidad una patología....feliz?

Besitos Militantes



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Mensajepor joss » Jue, 24 24UTC Mar 24UTC 2011. 7:23 pm


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Mensajepor LauraR » Jue, 24 24UTC Mar 24UTC 2011. 10:16 pm


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Mensajepor joss » Vie, 25 25UTC Mar 25UTC 2011. 4:11 pm


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Mensajepor gina » Sab, 26 26UTC Mar 26UTC 2011. 10:51 pm

Ese no tiene la menor idea de lo que es el género, que se dedique a lo suyo y deje de meterse donde no sabe.

Besitos militantes
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Mensajepor andrea » Sab, 26 26UTC Mar 26UTC 2011. 11:32 pm

Jajajaja usted si que no tiene la menor idea de lo que es el género, mucho menos el transexualismo porque entre otras muchas cosas usted NO es médico.

Deje de meterse en Medicina que no entiende usted ni papa, dedíquese al derecho y ya verá como le va mejor ;)

:lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol: :lol:

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Mensajepor gina » Sab, 26 26UTC Mar 26UTC 2011. 11:35 pm

No, claro, soy abogada y mira vos que casualidad, también soy transexual y también por una de esas enormes casualidad también me especializo en derecho a la identidad de género.

Lo que son las cosas ¿no?

El cirujano que cirujee y que se deje de joder con teorizar sobre quienes somos las personas transexuales, que para eso estamos nosotras y nosotros, no él.

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Mensajepor andrea » Sab, 26 26UTC Mar 26UTC 2011. 11:42 pm

Lo dicho, dedíquese usted a lo suyo, los derechos de los travestis, travestis implantados y homosexuales.

Transexualismo es una enfermedad (OMS) que debe ser abordada por médicos, no por abogados, psicólogos, sexólogos ni astrológos, que no entienden ni papa de Transexualismo.

:lol:

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Mensajepor gina » Sab, 26 26UTC Mar 26UTC 2011. 11:55 pm

Todo bien, me dedico a los derechos de los travestis, travestis implantados y homosexuales.

¿Y? ¿quienes creamos las leyes que permitirán el cambio de nombre y sexo registral de las personas transexuales?

¿acaso son los ocultos fundamentalistas del SHB o somos los que vos llamás despectivamente "travestis implantados"?

Mi querida, les rompemos el culo en militancia como 1 a 1000

¿Y pretendes llevar la voz de quienes necesitan acceso al derecho a la identidad?

Pero cerrá el culo pelotudo cobarde.

Besitos militantes
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Mensajepor gina » Dom, 27 27UTC Mar 27UTC 2011. 12:02 am

Che, deficiente mental ¿no tienen a alguien mejor en SHB para mandar a discutir conmigo? es que sos tan fácil que me aburro ¿los seleccionan por nivel de idiotez en el SHB?

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Mensajepor joss » Dom, 27 27UTC Mar 27UTC 2011. 12:04 am

yoques escribió:Lo dicho, dedíquese usted a lo suyo, los derechos de los travestis, travestis implantados y homosexuales.

Transexualismo es una enfermedad (OMS) que debe ser abordada por médicos, no por abogados, psicólogos, sexólogos ni astrológos, que no entienden ni papa de Transexualismo.


:lol:


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